美国FDA批准辉瑞新冠加强针投产，目前仅针对感染高危人群
美国食品与药物管理局（FDA）于当地时间9月22日授权生产辉瑞/拜恩泰科（BioNTech）联合开发的mRNA新冠疫苗加强针，此次疫苗接种对象将为美国65岁以上的老年人及新冠感染高危人群。
据路透社23日报道，FDA于22日宣布授权辉瑞/拜恩泰科（BioNTech）联合开发的mRNA新冠疫苗加强针投入生产，并表示加强针必须在接种完新冠疫苗第二针至少六个月后接种，且针对接种人群为易在感染后发展为重症和从事感染高危职业的人。
报道称，美国疾病控制与预防中心（CDC）官员22日在一次公开会议上表示，CDC顾问小组或将在23日就是否需要接种新冠疫苗加强针进行投票。美国总统拜登在8月宣布，美国政府希望在本周为16岁及以上的人推出加强针注射的选择，但仍需等待FDA和CDC的批准。报道指出，FDA于9月17日投票决定为65岁及以上的美国人及有重症风险的人提供加强针注射，但针对16岁及以上人群的加强针仍需更多安全数据支持。
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